FDA、EGFR変異陽性肺がんに対するラムシルマブとエルロチニブの併用の1次治療を承認／イーライリリー

イーライリリーは、2020年5月29日、米国食品医薬品局（FDA）がEGFR遺伝子変異を有する進行非小細胞肺癌（NSCLC）患者への1次治療に対して、関連キーワードはありません