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武田薬品、プラチナ製剤ベースの化学療法歴を有するEGFRエクソン20挿入変異陽性mNSCLC患者 ...

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経口標的治療薬のモボセルチニブは、客観的奏功率が治験責任医師の判定で35%、独立判定委員会(IRC)の判定で28%が確認され、臨床的に意義の関連キーワードはありません

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