武田－続伸 非小細胞肺がん患者対象とした初の経口治療薬EXKIVITYを米国ＦＤＡが承認

武田薬品工業<4502>が続伸。同社は16日に、米国ＦＤＡによりEGFRエクソン20挿入変異を伴う非小細胞肺がん患者を対象として特異的に設計された初の経口治療関連キーワードはありません