ファイザー、コロナ経口薬の製造販売承認を厚生労働省に申請 - ロイター

日本も参加した国際共同治験では、外来治療の対象となる重症化リスクの高い患者において、入院または死亡のリスクを８９％（症状発現から３日関連キーワードはありません