Direct Biologicsの画期的な急性呼吸窮迫症候群（ARDS）治験薬の第3相臨床試験開始をFDAが承認

RMATは、ファストトラック指定や画期的医薬品指定と同様、生命を脅かす重大な疾患を治療する能力を実証した有望な再生医薬品の承認を迅速化するため、FDAが創設関連キーワードはありません