米FDAがクローン病にリサンキズマブ承認 - 臨床ニュース | m3.com

AbbVie社は6月17日、成人の中等症ないし重症の活動性クローン病（CD）治療薬として、同社のヒト化抗ヒトIL-23p19モノクローナル抗体リサンキズマブ（商品関連キーワードはありません