「 2022年09月26日 」 の情報 

T>がこの日の取引終了後、緑内障・高眼圧症治療剤「Ｋ－２３２」（販売名「グラアルファ配合点眼液」）について、国内製造販売承認を取得したと発表した。

グローバルブラストミセス治療薬市場の収益、市場規模、販売量、売上高、価格の分析レポート2022-2028.

色素沈着障害治療市場レポートは、 定性的 および定量的な洞察と、市場のすべての可能なセグメントの市場規模と成長率の詳細な分析を提供します。

神経因性膀胱の治療の第1選択肢は、患者さんまたは介護者によるカテーテルを用いた定期的な導尿と病態に応じた抗コリン剤の併用で、日本では小児の治療薬はなく

2022年9月26日アッヴィ合同会社 アッヴィ、中等症から重症の成人クローン病患者さんに対する治療薬として、スキリージ(R)点滴静注600mgおよびスキリージ(R)

メトトレキサート（MTX）による治療で効果不十分であった関節リウマチ患者さんを対象とした国内第II/III相臨床試験（OHZORA試験）では、主要評価項目である投与

65歳以上の者; 入院を要する者; 重症化リスクがあり、かつ、新型コロナ治療薬の投与が必要な者 または 重症化リスクがあり、かつ、新型コロナ罹患により新た

2022年9月26日アッヴィ合同会社. アッヴィ、「リンヴォック(R)錠」（ウパダシチニブ水和物）について、既存治療で効果不十分な中等症から重症の潰瘍性大腸炎

アッヴィ合同会社（本社：東京都港区、社長 ： ジェームス・フェリシアーノ）は、本日、中等症から重症の成人クローン病患者さんに対する治療薬として、

2022年9月26日アッヴィ合同会社アッヴィ、中等症から重症の成人クローン病患者さんに対する治療薬として、スキリージ(R)点滴静注600mgおよびスキリージ(R)