患者の体内での遺伝子編集を実現できるか。新たな研究結果が示す「CRISPR」の次なる可能性

ゲノム編集技術「CRISPR」を用いて、疾患の原因となる遺伝子を患者の体内で安全に編集して治療できたことを、このほど米国のバイオテクノロジー企業が発表関連キーワードはありません