KURAGE online | 治療 の情報

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「 2022年12月 」 の情報 

自然界のコードを解明する - ピクテ投信投資顧問

2022/12/7  

生物学に対する理解を深め、生物学に貢献する能力を磨くことは、遺伝子治療から代替タンパク質に至る21世紀の様々な課題を解決する鍵になると考えます。

FDAが社会不安障害のCBD治療のIND申請を承認=米アナンダ〔BW〕 - 時事メディカル

2022/12/7  

... で社会不安障害(SAD)を治療する臨床試験の新薬臨床試験開始届(IND)が、米食品医薬品局(FDA)から承認されたと発表した。試…

RE-01細胞治療、バージャー病/膠原病の難治性虚血性下肢潰瘍への治験を開始-順大

2022/12/7  

悪化で下肢切断、潰瘍改善と切断を防ぐ治療法開発が急務. 順天堂大学は12月6日、自己末梢血培養単核球細胞群RE-01について、バージャー病、膠原病により

DWTI---大幅に反発、緑内障・高眼圧症治療剤の新規配合点眼剤の国内販売開始

2022/12/7  

4576> DWTI 272 +12大幅に反発。ライセンスアウト先の興和(名古屋市)から、緑内障・高眼圧症治療剤の新規配合点眼剤「グラアルファ配合点眼液」の国内

道路で“異変”…左目閉じ動かない鳥 高校生が出会った準絶滅危惧種 - 朝日新聞デジタル

2022/12/7  

けがをして保護されたリュウキュウコノハズクがこのほど、治療を受けて回復し、1日に沖縄大宜味村押川の林で放鳥された。治療した恵動物病院=名護市大南=

DWTI---大幅に反発、緑内障・高眼圧症治療剤の新規配合点眼剤の国内販売開始 | ロイター

2022/12/7  

09:20JST DWTI 268 +8 大幅に反発。ライセンスアウト先の興和(名古屋市)から、緑内障・高眼圧症治療剤の新規配合点眼剤「グラアルファ配合点眼

治療のステージIIIc/IVメラノーマに対する抗PD-L1抗体薬アテゾリズマブ+BRAF阻害薬 ...

2022/12/7  

治療のステージIIIc/IVメラノーマ患者さんを対象に抗PD-L1抗体薬アテゾリズマブ+BRAF阻害ゼルボラフ+MEK阻害薬コビメチニブの有効性・安全性を比較検証

DWTI---大幅に反発、緑内障・高眼圧症治療剤の新規配合点眼剤の国内販売開始 - みんかぶ

2022/12/7  

ライセンスアウト先の興和(名古屋市)から、緑内障・高眼圧症治療剤の新規配合点眼剤「グラアルファ配合点眼液」の国内販売を開始したとの連絡を受けたと

COVID-19 pill wins emergency approval厚労省、コロナ飲み薬「ゾコーバ」を緊急承認

2022/12/7  

ゾコーバの錠剤を5日間で7錠必要とする治療についての決定は、日本がCOVID-19の1日あたりの新規感染者数が再び急増する中で出された。

ウィズコロナ時代に中小企業が知っておきたいこと - 補助金ポータル

2022/12/7  

2020年から爆発的に拡大した新型コロナウイルス感染拡大は、ワクチン治療薬の開発によってようやく落ち着きを見せつつあります。

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