米FDAが多発性硬化症治療薬のバイオシミラーを初承認 - 薬事日報

FDA医薬品評価研究センター（CDER）のPaul R. Lee氏は、「バイオシミラーは新たな治療選択肢を提供するものであり、Tyrukoの承認は再発型MS患者における治療関連キーワードはありません