米食品医薬品局FDAが多発性硬化症治療薬のバイオシミラーを承認 - DIME

米FDAが多発性硬化症治療薬のバイオシミラーを初承認米食品医薬品局（FDA）は2023年8月24日、再発型の多発性硬化症（MS）に対する点滴静注薬である関連キーワードはありません