KURAGE online | 治療 の情報

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「 2023年09月25日 」 の情報 

リスティーゴ/ジルビスク 全身型重症筋無力症治療薬2剤同時に承認取得 - PR TIMES

2023/9/25  

全身型重症筋無力症(gMG)の治療薬として初の皮下注射剤 · 作用機序が異なる2剤の同時承認. リスティーゴはヒト胎児性Fc受容体(FcRn)モノクローナル抗体製剤.

【逮捕】治療行為装い30代女性の下半身触ったか 針灸院院長の男を逮捕 - YouTube

2023/9/25  

治療行為を装い30代の女性患者にわいせつな行為をしたとして針灸院の院長の男が逮捕されました。 この動画の記事を読む>

中等症から重症の活動期クローン病の維持療法に関する「エンタイビオ®皮下注」の日本における ...

2023/9/25  

... (既存治療 ... - 既存治療薬で効果不十分な活動期クローン病患者さんへ、皮下投与という新た

「アルツハイマー病」国内初の治療薬 国内での製造・販売を承認 厚労省 - テレ朝news

2023/9/25  

「レカネマブ」は大手製薬会社「エーザイ」などが開発したアルツハイマー病の治療薬です。 症状が軽い患者向けで、年齢に関係なく使うことができます。 治験では

【アルツハイマー病治療薬】レカネマブ、厚労省が承認

2023/9/25  

【アルツハイマー病治療薬】レカネマブ、厚労省が承認. 【2023.09.25配信】エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役 CEO:内藤晴夫氏)とバイオジェン・

第一三共が急反発、乳がん治療剤が第3相試験で良好結果 - 会社四季報オンライン

2023/9/25  

治療中・治療後に病勢が進行せず安定した状態となる「無増悪生存期間」に関し、統計学的に有意で臨床的意義のある改善を示した。安全性上の新たな懸念は認め

アクテムラ、悪性腫瘍治療に伴うサイトカイン放出症候群に対し適応追加の承認を取得 - 中外製薬

2023/9/25  

通常、トシリズマブ(遺伝子組換え)として体重30kg以上は1回8mg/kg、体重30kg未満は1回12mg/kgを点滴静注する。 【参考情報】 アクテムラ、悪性腫瘍治療に伴う

アルツハイマー病の治療薬「レカネマブ」 国内製造販売を承認 厚労省 - ニュース【ABEMA TIMES

2023/9/25  

アルツハイマー病の治療薬「レカネマブ」について厚生労働省が25日、国内での製造・販売を正式に承認しました。国内初の治療薬となります。

【速報】アルツハイマー病の進行遅らせる世界初の治療薬 厚労省が正式に承認 - YouTube

2023/9/25  

厚生労働省は、アルツハイマー病の進行を遅らせる世界初の治療薬を正式に承認しました。 この動画の記事を読む>

エーザイのレカネマブ、アルツハイマー薬として国内承認-株急伸 - Bloomberg

2023/9/25  

エーザイは25日、同社と米バイオジェンが開発した認知症治療薬の「レカネマブ」の国内での製造販売について、厚生労働省が正式承認したと発表した。

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