アムジェン社、小細胞肺がんに対するタルラタマブの新たなデータを発表

治療関連有害事象（TRAE）による中止は3.0％でした。タルラタマブ10 mg群の患者で治験薬投与後に発現した有害事象（TEAE）のうち最も多く報告された事象は、関連キーワードはありません