「 2023年 」 の情報 

医薬品医療機器総合機構（PMDA）は6日、第一三共エスファの後発医薬品「レトロゾール錠2.5mg『DSEP』」について、不妊治療関係の適応追加に伴い改訂した電子

【ワシントン共同】米食品医薬品局（FDA）は6日、エーザイと米バイオジェンが開発したアルツハイマー病の治療薬「レカ...｜西日本新聞meは、九州のニュース

【ワシントン共同】米食品医薬品局は６日、エーザイと米バイオジェンが開発したアルツハイマー病の治療薬「レカネマブ」を承認した。発症への関...

アメリカの規制当局は6日、日本の製薬大手「エーザイ」などが開発したアルツハイマー病の治療薬を承認しました。 アメリカのFDA（＝食品医薬品局）は6日、

アメリカのFDA（＝食品医薬品局）は6日、日本の製薬大手・エーザイとアメリカの製薬会社・バイオジェンが共同開発したアルツハイマー病の治療

日本の製薬大手「エーザイ」などが開発したアルツハイマー病の新たな治療薬がアメリカで承認されました。日本での承認申請も検討されています。

日本の製薬大手「エーザイ」などが開発したアルツハイマー病の新たな治療薬がアメリカで承認されました。日本での承認申請も検討されています。......

中国が米ファイザーの新型コロナウイルス経口治療薬「パクスロビド」のジェネリック（...

アメリカのFDA＝食品医薬品局は6日、エーザイとアメリカの医薬品大手「バイオジェン」が共同開発したアルツハイマー病の治療薬「レカネマブ」に対して、迅速承認

【ワシントン共同】米食品医薬品局は６日、エーザイと米バイオジェンが開発したアルツハイマー病の治療薬「レカネマブ」を承認した。