先天性難聴児、遺伝子治療で聴力回復／Lancet - ケアネット

常染色体劣性難聴9（DFNB9）の小児の治療において、ヒトOTOF遺伝子導入アデノ随伴ウイルス血清型1型（AAV1-hOTOF）を用いた遺伝子治療は、安全かつ有効で関連キーワードはありません