遺伝性網膜変性症、CRISPR-Cas9遺伝子治療が有望／NEJM - ケアネット

EDIT-101は、CEP290のイントロン26（IVS26バリアント）を標的としたCRISPR-Cas9生体内遺伝子編集治療。今回… ログインしてコンテンツへ. 新規会員登録はこちら.関連キーワードはありません