「 2024年06月21日 」 の情報 

（NY時間10:07）（日本時間23:07） サレプタ 169.95（+46.45 +37.61%） 遺伝子治療のサ...

ちひろちゃんにとって、唯一の希望となったイタリアでの治療。 しかし、渡航や滞在にかかる費用なども含めて6000万円以上かかることが分かり、両親は悩んだ

... 治療のための革新的な医薬品の発見・開発に取り組むバイオ医薬品会社。HIV治療における初の単剤レジメン、COVID-19治療薬などのほか、B型・D型肝炎や炎症性

7月19日に第10回AAMTセミナー「新規アルツハイマー病治療薬の進展を見据えた認知症診療の展望～音声解析を用いた早期診断～」開催 アジア太平洋機械翻訳協会.

【ワシントン共同】米食品医薬品局（FDA）は20日、筋力が低下していく「デュシェンヌ型筋ジストロフィー」の遺伝子治療薬.

これにより、C3iはカナダでこのマイルストーンを達成した最初のCDMOとなりました。 今回の承認は、カナダ保健省の細胞・遺伝子治療専門家による査察に基づくもの

筋委縮性側索硬化症（ALS）は長年、診断は付いても治療ができない難病であったが、病態や原因遺伝子が解明されつつあり、治療薬の開発が進んでいる。

神経にできた“がん”が再発し、日本では「治療の手立てがない」と告げられた女の子がいます。 一筋の希望は、多額の費用がかかる海外での治療。

神経の“がん”が再発し、日本では「治療の手立てがない」と告げられた小学生の女の子。イタリアの臨床試験に託した、家族の願いは.

孤発性ALS治療薬に対しては、ドラッグリポジショニング戦略として、パーキンソン病治療薬のロピニロールによる第Ⅲ相試験が計画されている。 国内の承認薬は2剤