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欧州委員会がセルトリオンのSteQeyma®(CT-P43)を承認、Stelara®(ウステキヌマブ)の ...

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... 治療で使用が可能となります。SteQeyma®は、消化器、皮膚、リウマチ領域において適応を持つ生物学的製剤として承認されています。1Stelara®は、クローン病の治療関連キーワードはありません

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