モダリスが急動意、先天性筋ジストロフィー治療薬候補の希少小児疾患指定を米国で受理 - 株探

遺伝子治療薬の創薬ベンチャーで、ゲノム編集で独自技術を有する。前日取引終了後、米国で先天性筋ジストロフィー１a型治療薬候補「ＭＤＬ―１０１」の希少関連キーワードはありません