ヴィアトリス製薬 イフェクサーSRのGADの適応追加、25年に申請へ 国内P3で主要評価項目達成

被験者は８週間の治療期間中、ベンラファキシン75～225mg/日の可変用量またはプラセボ（１日１回、経口投与）に均一かつ無作為に割り当てられた。主要評価項目のHAM-A関連キーワードはありません