極希少疾患の遺伝子治療開発に取り組む「VC Gene Therapy」が1億円調達 - 創業手帳

VCGTは、まずは、ロドプシン（RHO）遺伝子を対象に、ゲノム編集技術を用いた常染色体顕性（優性）遺伝型網膜色素変性の治療を目指します。さらに、他の対象遺伝子関連キーワードはありません