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「 2024年12月27日 」 の情報 

歌手キム・ジョンミン、健康悪化により公演を中止“2週間治療が必要” - Yahoo!ニュース

2024/12/27  

公開した診断書には鼻閉塞、咳、喀痰などにより2週間、治療が必要だという所見が書かれている。 ネットユーザーたちは「健康が一番です」「お元気になられます

国内初の近視抑制薬「リジュセア」、肥満症薬「ゼップバウンド」など承認|製薬業界きょうの ...

2024/12/27  

日本イーライリリーは12月27日、肥満症治療薬「ゼップバウンド」(チルゼパチド)が承認されたと発表した。高血圧、脂質異常症、2型糖尿病のいずれかを有し、

アムジェン、イムデトラ®がん化学療法後の小細胞肺がん治療薬として日本で製造販売承認を取得

2024/12/27  

アムジェン株式会社は、がん化学療法後に増悪した小細胞肺がんの治療薬として、デルタ様リガンド3(DLL3)を標的とするBiTE®分子製剤イムデトラ®の日本

ALS治療薬トフェルセン承認 国内初の近視進行抑制薬も | 新潟日報デジタルプラス

2024/12/27  

厚生労働省は27日、米製薬企業バイオジェンが開発した筋萎縮性側索硬化症(ALS)治療薬「トフェルセン」の製造販売を承認した。

ALS治療薬トフェルセン承認 国内初の近視進行抑制薬も|全国のニュース - 北國新聞

2024/12/27  

厚生労働省は27日、米製薬企業バイオジェンが開発した筋萎縮性側索硬化症(ALS)治療薬「トフェルセン」の製造販売を承認した。SOD1と呼ばれる遺伝子に変異が

米バイオジェンのALS治療薬、国内で承認 遺伝子に作用 - 日本経済新聞

2024/12/27  

米バイオジェンは27日、ALS(筋萎縮性側索硬化症)の治療薬「クアルソディ(一般名トフェルセン)」について、厚生労働省から製造販売の承認を取得したと発表

DWTI(4576) 緑内障・高眼圧症治療剤「グラアルファ配合点眼液(国内製品名)」のタイ ...

2024/12/27  

当社が創製したRhoキナーゼ阻害薬リパスジル塩酸塩水和物につき、ライセンスアウト先の興和株式会社より、緑内障・高眼圧症治療剤の配合点眼剤「グラアルファ?

デ・ウエスタン・セラピテクス研究所[4576]:緑内障・高眼圧症治療剤「グラアルファ配合点眼液 ...

2024/12/27  

2024年12月27日 デ・ウエスタン・セラピテクス研究所[4576]の開示資料「緑内障・高眼圧症治療剤「グラアルファ配合点眼液(国内製品名)」のタイにおける承認

元SKE48大場美奈、第1子妊娠を報告 不妊治療も公表「1年ほどお仕事をセーブ」 夫はロッテ石川 ...

2024/12/27  

... ほど妊活をしておりまして、不妊治療をした上で今回妊娠をすることができました」と明かし、「1年ほどお仕事をセーブさせていただいておりました。

「消化器治療・診断の世界市場2024年(診断、治療)」調査資料を販売開始 | 株式会社マーケット ...

2024/12/27  

株式会社マーケットリサーチセンターのニュース。「消化器治療・診断の世界市場2024年(診断、治療)」調査資料を販売開始(株)マーケットリサーチ

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