KURAGE online | 治療 の情報

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「 2025年01月14日 」 の情報 

オピオイドδ受容体作動薬の即効性抗うつ作用の機序解明 ~臨床応用の実現に向け大きく前進

2025/1/14  

IL-PFCは既存抗うつ薬に対する治療抵抗性に関与する脳部位であることから、DOP作動薬は既存薬では治療困難な患者に対しても一定の効果を示すと期待されます。

12万例超の手術で使われた心房細動の新アブレーション/ボストン・サイエンティフィック

2025/1/14  

ボストン・サイエンティフィック ジャパンは、心房細動(AF)の新たな治療法として期待されるFARAPULSE パルスフィールドアブレーション(PFA)システムを11月1

根治切除不能な尿路上皮がんを対象とした一部変更承認を取得 | がん情報サイト「オンコロ」

2025/1/14  

... 治療である化学療法単独とを比較評価した国際共同第3相CheckMate-901試験に基づくものである。同試験の結果、オプジーボ併用群において、主要評価項目である

元木博紀選手 コンディションに関するお知らせ - ZEEKSTAR TOKYO

2025/1/14  

コンディション不良で治療を続けていましたNO.8 元木博紀選手について、以下のとおり正式に診断結果が出ましたのでお知らせいたします。

多剤耐性結核の家庭内感染予防、レボフロキサシンは有効か/NEJM - ケアネット

2025/1/14  

多剤耐性抗結核治療薬を用いた薬剤感受性結核の治療期間短縮トライアル(解説:栗原宏氏). CLEAR!ジャーナル四天王(2023/03/13) · 第117回 結核再増加、「3

主張/高額療養費改悪/全世代の命と安心おびやかす - 日本共産党

2025/1/14  

がんなどで長期にわたり治療を受け、高額な医療費を負う患者・家族にとって、高額療養費制度は「まさに命綱」です。 全国がん患者団体連合会は「現役世代の

早期アルツハイマー病治療剤「レケンビ®」の皮下注射製剤維持投与に関する生物製剤承認申請を ...

2025/1/14  

エーザイ株式会社のニュースリリース「早期アルツハイマー病治療剤「レケンビ®」の皮下注射製剤維持投与に関する生物製剤承認申請を米国FDAが受理」を掲載し

膵臓がん重粒子線治療、予後予測血中バイオマーカーとしてsIL-6Rを同定-量研 | QLifePro

2025/1/14  

量子科学技術研究開発機構は、膵臓がんに対する重粒子線治療の予後を予測する血中バイオマーカーを発見したと発表した。

ニューロクライン社がムスカリン受容体作動薬ポートフォリオの進捗を発表 - PR TIMES

2025/1/14  

NBI-1117568は、統合失調症治療薬として開発中の経口ムスカリンM4受容体選択的作動薬です。2024年8月に第2相臨床試験の良好な結果を発表し、これに伴い、当社は

エーザイ(4523) 早期アルツハイマー病治療剤「レケンビ」の皮下注射製剤維持投与に関する生物 ...

2025/1/14  

開示書類:早期アルツハイマー病治療剤「レケンビ」の皮下注射製剤維持投与に関する生物製剤承認申請を米国FDAが受理開示日時:2025/01/14 09:00 <引用

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