ヤンセンファーマ FcRn阻害薬・ニポカリマブを承認申請 全身型重症筋無力症を対象疾患に

同社によると、ニポカリマブ＋標準治療群はプラセボ＋標準治療群と比較して６カ月間にわたる隔週投与においてMG-ADLスコアの改善が確認されたとし、「ニポカリマブ関連キーワードはありません