遺伝子治療薬で失明患者の視覚再生、早ければ１か月で効果…慶大など網膜色素変性症の治験開始

【読売新聞】 慶応大などの研究グループは１３日、目の難病「網膜色素変性症」で失明した患者の視覚を再生させる遺伝子治療薬の治験を開始し、１例目の投与を関連キーワードはありません