サムスンバイオエピスの骨疾患治療剤2種が米国と欧州でそれぞれ品目許可を受けた。

サムスンバイオエピスは16日、米国食品医薬品局(FDA)と欧州執行委員会(EC)から骨疾患治療剤「プロリア」と「エクスジバ」のバイオシミラー2種に対する承認を関連キーワードはありません