アンジェス Research Memo（1）：HGF遺伝子治療用製品は2025年内に米国で販売ライセンス ...

... 治療薬の開発と審査を迅速化することを目的にFDAが導入した制度で、臨床試験の結果などをもとに既存の治療法よりも顕著な改善を示す可能性のある開発品が関連キーワードはありません