2万人に1人前後の発症率の難病「脊髄性筋萎縮症(SMA)」と診断され、生後6カ月半で遺伝子治療 ...

SMAの治療を行い、3歳で伝い歩きができるようになった鈴ちゃん。 ... 「SMAは早期発見・早期治療が必要な病気なので、確定診断を受けてから10日後に別の大学関連キーワードはありません