米Amylyx社、ALS治療薬候補AMX0035がFDA諮問委員会の承認勧告を得られず

米Amylyx社、ALS治療薬候補AMX0035がFDA諮問委員会の承認. 米Amylyx Pharmaceuticals社は2022年3月30日、米食品医薬品局（FDA）の末梢・中枢神経系薬物諮問関連キーワードはありません