CD20とCD3に対する二重特異性抗体mosunetuzumabが再発・難治性濾胞性リンパ腫を対象に ...

FDAの迅速承認は、多施設オープンラベルフェーズ2試験であるGO29781試験の奏効率の結果に基づく。同試験は、数多くの治療を受けて病勢進行のリスクが高いか治療関連キーワードはありません