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エーザイ株式会社のニュースリリース「早期アルツハイマー病治療剤「レケンビ®」の皮下注射製剤維持投与に関する生物製剤承認申請を米国FDAが受理」を掲載し
量子科学技術研究開発機構は、膵臓がんに対する重粒子線治療の予後を予測する血中バイオマーカーを発見したと発表した。
NBI-1117568は、統合失調症治療薬として開発中の経口ムスカリンM4受容体選択的作動薬です。2024年8月に第2相臨床試験の良好な結果を発表し、これに伴い、当社は
開示書類:早期アルツハイマー病治療剤「レケンビ」の皮下注射製剤維持投与に関する生物製剤承認申請を米国FDAが受理開示日時:2025/01/14 09:00 <引用
オプティアム社は2020年設立のスタートアップ。患者の免疫を活用してがんを治療する「キメラ抗原受容体発現T(CAR-T)細胞」を使い、さまざま
【ビジネスワイヤ】中国のバイオテクノロジー企業バイオサイトジェンは、複合腫瘍の治療に向けた二重特異性抗体とデュアルペイロードADCの開発で、台湾の
[日本インタビュ新聞社] - □脊髄損傷急性期治療薬の製造販売承認申請に向け体制を整備. クリングルファーマ<4884>(東証グロース)は、2025年1月7日付で大阪府
アメリカの製薬大手イーライリリーは13日、がん治療薬を手掛けるスコーピオン・セラピューティクスを最大25億ドル=およそ3900億円で買収することで合意した
生理食塩水を充填した胃内バルーン留置術は、アメリカで肥満治療として承認されている。減量の促進効果が認められているものの、その効果は一時的で、再び
核内受容体ファミリーメンバーに対する調節作用を持つ低分子リガンドのスクリーニング、発見、開発を進める米Orphagen Pharmaceuticals(オルファーゲン・
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