「 2022年02月 」 の情報
オミクロン株への対応転換初日は大混乱…在宅治療も限界 = 韓国 - ニフティニュース
2022/2/4
イ・チャンジュン 保健福祉部 保健医療政策官は定例会見で、「(在宅治療を)高リスク群を中心に集中的にモニタリングし、リスクの低い患者はモニタリングの負担
ゲノム解析で病名判明 重症の赤ちゃん、治療改善 - SankeiBiz(サンケイビズ)
2022/2/4
そのうち20人については、より良い検査や治療につなげることができたという。 新生児や小児の医療の分野でゲノム解析の有用性を示した研究。
眼瞼内反症治療市場ータイプ別(先天性、麻痺性、その他);治療別(人工涙液 - PR TIMES
2022/2/4 2022年2月 2日, PR TIMES Research Nester Private Limited, 分析, 機会展望2030年, 眼瞼内反症治療市場, 調査レポート, 需要
無形成症治療市場―タイプ別(生殖細胞形成不全、橈骨形成不全、再生不良性貧血 - PR TIMES
2022/2/4 2022年2月3日, 21時02分, PR TIMES Kenneth Research, タイプ別, プレスリリース, 再生不良性貧血, 橈骨形成不全, 無形成症治療市場, 生殖細胞形成不全, 赤芽球癆
Kenneth Researchのプレスリリース(2022年2月3日 21時02分)無形成症治療市場―タイプ別(生殖細胞形成不全、橈骨形成不全、再生不良性貧血、赤芽球癆など)
ゲノム診断で早期治療を 重症の赤ちゃん対象 慶大などネットワーク発足 | 毎日新聞
新生児集中治療室に運び込まれる赤ちゃんの約1割は病気の原因をすぐに特定することが難しい。多くの場合、遺伝的な要因が影響しているためだ。
橈骨形成不全、再生不良性貧血、赤芽球癆など);エンドユーザー別(病院 - 時事ドットコム
2022/2/4 2022年2月 2日, Research Nester Private Limited, 分析, 機会展望2030年, 無形成症治療市場, 調査レポート, 需要
ゲノム解析で病名判明 | 千葉日報オンライン
ゲノム解析で病名判明 重症の赤ちゃん、治療改善. 2022年2月4日 08:00 | 無料公開. 重症だが病気の原因が分からない85人の赤ちゃんのゲノム(全遺伝情報)