「 2022年02月 」 の情報
全身型重症筋無力症に対する新たな治療選択肢 - 日経メディカル
2022/2/4 2022年1月20日, FcRn, アルファ, エフガルチギモド, フラグメント製剤, 商品名ウィフガート点滴静注400mg, 抗胎児性Fc受容体, 製造販売, 遺伝子組
2022年1月20日、抗胎児性Fc受容体(FcRn)フラグメント製剤のエフガルチギモド アルファ(遺伝子組換え)(商品名ウィフガート点滴静注400mg)の製造販売が
再生医療スタートアップU-Factorと慶應義塾大学医学部、幹細胞培養上清液によるドライアイ治療 ...
2022/2/4
U-Factorは、アルツハイマー病をはじめ、有効な治療法のない疾患に対する要望、いわゆる「アンメットメディカルニーズ」に対処する薬の開発を進めており、乳歯
目の難病の治療薬開発、レストアビジョンが3億円調達 - 日本経済新聞
目の難病の創薬開発をするレストアビジョン(東京・港)はベンチャーキャピタル(VC)から第三者割当増資で3億円を調達した。日本医療研究開発機構(AMED)
ゲノム解析で病名判明 重症の赤ちゃん、治療改善 - 東京新聞
2022/2/4
オミクロン株への対応転換初日は大混乱…在宅治療も限界 = 韓国 - wowKorea
ゲノム解析で病名判明 重症の赤ちゃん、治療改善 | 共同通信 ニュース | 沖縄タイムス+プラス
... の海外の専門誌に発表した。41人は、いずれも生まれつきの希少疾患だった。そのうち20人については、より良い検査や治療につなげることができたという。
ゲノム解析で病名判明/重症の赤ちゃん、治療改善 | 全国ニュース | 四国新聞社
2022/2/4
41人は、いずれも生まれつきの希少疾患だった。そのうち20人については、より良い検査や治療につなげることができたという。 新生児や小児の医療の分野でゲノム
【厚労省】不妊治療の薬剤、4月収載‐6成分16品目が対象 - 薬事日報
2022/2/4