パーキンソン病治療薬候補品ND0612の第3相臨床試験において良好なトップライン結果を公表

本試験では、レボドパ/カルビドパ配合製剤（LD/CD）を持続投与可能な皮下投与デバイスと組み合わせて24時間/日投与する治療薬候補品ND0612に必要量のLD/CD関連キーワードはありません