KURAGE online | 治療 の情報 > 欧州医薬品庁がHR陽性HER2陰性転移性乳がんに対する製造販売承認申請を受理 投稿日:2023年1月17日 sacituzumab govitecan-hziyについて、 欧州医薬品庁が治療歴のあるHR ... スコア1+、またはIHCスコア2+/ISH検査陰性)の成人乳がん患者さんの治療薬関連キーワードはありません 続きを確認する