「 2023年06月23日 」 の情報 

治験薬との関連を否定できない試験治療下で発現した有害事象（TEAEs）による用量制限毒性や試験中止は認められませんでした。臨床試験中に15人の被験者がTEAEsを

医療では、ある特定の疾患を他の疾患から鑑別し、適切な治療を提供する必要があることから、一定の線引きがなされている。 一般的に、こころのケガとは、大きな

ALSの新規治療薬開発に向けて、患者申出療養の仕組みを活用した研究を承認. 患者申出療養は、傷病と闘う患者の「海外で開発された未承認（保険外）等の医薬品

がん患者に対する外観上のアピアランスケアとして、ウイッグや乳房補正具などの購入費用助成制度創設の考えについて、浜田正利町長は「治療後の生.

矯正歯科治療の成否握るインフォームド・コンセント. 先述のような事例を防ぎ、患者満足度の高い矯正歯科治療を実践するためには、歯科医師と患者

アルツハイマー病でこうした体外診断用医薬品が販売されるのは国内初。医師が確定診断をする前の簡易検査に使い、早期の発見、治療開始につなげることを目指す。

シンガポール国立大学(NUS)傘下の医療技術研究所(iHealthtech)の研究チームが、週に1回の磁気筋肉治療により高齢者の運動能力の改善と体重減少が促進される

米食品医薬品局（ＦＤＡ）は２２日、筋力が低下していく遺伝性の希少疾患「デュシェンヌ型筋ジストロフィー」に対する初の遺伝子治療薬を承認した。

【ワシントン共同】米食品医薬品局（ＦＤＡ）は２２日、筋力が低下していく遺伝性の希少疾患「デュシェンヌ型筋ジストロフィー」に対する初の遺伝子治療薬を

治療法が限られる深刻な病気の患者に、効果が予測された段階で薬を届ける迅速承認とした。メーカーは今後、実際に身体機能を向上させられることを立証する必要が