「 2023年07月07日 」 の情報 

米食品医薬品局（FDA）は7月6日、エーザイと米・バイオジェンが共同開発したアルツハイマー病（AD）治療薬lecanemab（商品名LEQEMBI）を正式承認した。

乳幼児がかかりやすい夏風邪の一種「ヘルパンギーナ」の感染が京都府内で目立っている。感染症法上の５類に分類され、確立した治療法がない。

山形大医学部東日本重粒子センターは6日、重粒子線がん治療の患者数が6月19日時点で千人になったと発表した。見通しより短期間での千人到達で、保険適用の

アメリカの規制当局が日本の製薬大手「エーザイ」などが開発したアルツハイマー病の治療薬を正式承認したことを受け、エーザイの内藤晴夫CEOは、「1日でも

エーザイなどが開発し、６日に米食品医薬品局（ＦＤＡ）が正式承認したアルツハイマー病治療薬レカネマブは、世界的な普及が進む可能性が高い。

日本の製薬大手「エーザイ」などが開発したアルツハイマー病の治療薬が、アメリカで正式承認された。アメリカのFDA(食品医薬品局)は6日、「エーザイ」と

日本の製薬大手エーザイが開発し、米国で６日に正式承認されたアルツハイマー病の治療薬レカネマブは脳内の神経細胞の外側にある有害な

アルツハイマー病治療の新薬「レカネマブ」の米国での製品イメージ（エーザイ提供）. 【ワシントン共同】米食品医薬品局（ＦＤＡ）は６日、エーザイと米

エーザイは7日、米バイオジェンと開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」が米食品医薬品局（FDA）から正式承認されたことを受けて東京都内で記者会見

FDA＝アメリカ食品医薬品局は6日、日本の製薬大手エーザイとアメリカの医薬品大手バイオジェンが共同開発したアルツハイマー病の治療薬「レカネマブ」を正式