FDAが新しい「CRISPR遺伝子編集治療法」を承認、重篤な血液疾患の治療に - Forbes JAPAN

これで、FDAによる遺伝子編集技術の承認は2件目となる。 今回のFDAによる輸血依存型βサラセミアへの使用承認は、鎌状赤血球症の治療に対するCasgevyの使用が承認関連キーワードはありません