KURAGE online | 治療 の情報

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「 2024年11月25日 」 の情報 

あすか、レナサイエンスとの契約終了 PMS治療薬のP2で有意差出ず - 日刊薬業

2024/11/25  

あすか製薬は25日、東北大発創薬ベンチャーのレナサイエンスと結んでいたビタミンB6製剤「RS8001」(開発コード、一般名=ピリドキサミン)の共同開発・独占的

レナサイエンス、PMS/PMDD 治療薬に関するあすか製薬との共同開発及びオプション契約終了の ...

2024/11/25  

あすか製薬株式会社(本社:東京都港区、代表取締役社長:山口 惣大)と PMS/PMDD 治療薬の共同開発及びオプション契約が終了しましたのでお知らせいたします。

あすか製薬ホールディングス、PMS/PMDD治療薬に関するレナサイエンスとの共同開発及び ...

2024/11/25  

... サイエンス」)が開発中のPMS/PMDD治療薬の共同開発及びオプション契約について終了することを決定しましたのでお知らせいたします。プレスリリースはこちら.

工事現場で多数のケガ人を想定…消防署とドクターカーの連携訓練 救急隊がトリアージ行い医師ら ...

2024/11/25  

... 治療にあたり、搬送先の病院を決めるといった手順を確認しました。 患者の搬送を目的とした消防の救急車と異なり、ドクターカーはより早い段階から治療

アセノベル、12月19日発売 ノーベルファーマ、遠位型ミオパチー治療剤 - 日刊薬業

2024/11/25  

ノーベルファーマは25日、縁取り空胞を伴う遠位型ミオパチー治療剤「アセノベル徐放錠500㎎」(一般名=アセノイラミン酸)を12月19日に発売すると発表した。3月

中外「領域専門支店制」導入/富士製薬、29年9月に売上高800億円 など - Answers(アンサーズ)

2024/11/25  

ノーベルファーマ、遠位型ミオパチー治療薬「アセノベル」来月19日発売. ノーベルファーマは11月25日、縁取り空胞を伴う遠位型ミオパチー治療薬「アセノベル徐放

イサツキシマブ、EMAが多発性骨髄腫治療薬として承認勧告 | Medical Tribune

2024/11/25  

承認されれば、イサツキシマブは欧州において造血管細胞移植適応とならない未治療の成人MM患者に対し、VRdと併用する初の抗CD38抗体薬となる。

軽度認知障害(MCI)とは 治療の最前線に迫る - NHK クローズアップ現代 全記録

2024/11/25  

... ことを初めて実証。2023年12月に保険適用となった治療薬「レカネマブ」では、症状の進行が止まったという患者の声の一方、受け入れ体制…

現状の核医学治療提供体制では待機期間6カ月以上の長期待機患者が177Lu-PSMA-617導入後 ...

2024/11/25  

進行性前立腺特異的膜抗原(PSMA)陽性転移性去勢抵抗性前立腺癌(mCRPC)に対する放射線治療薬177Lu-PSMA-617の承認が近づいている。しかし、現在の治療提供

製鉄記念室蘭病院を高度治療の拠点に 3病院検討協議会が方針|NHK 北海道のニュース

2024/11/25  

【NHK】室蘭市内にある3つの総合病院のあり方について検討している協議会は、東部にある「製鉄記念室蘭病院」を救命救急などの高度な治療を行う拠点と位置…

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