KURAGE online | 治療 の情報 > 中国 「 中国 」 の情報 中国当局 ファイザー製・新型コロナの経口治療薬を緊急承認|TBS NEWS 2022/2/12 TBS NEWS, アメリカ, ブルームバーグ通信, ワクチン, 中国, 外国製, 外国製品, 市場, 治療薬 また、アメリカのブルームバーグ通信は「中国で承認された初めての外国製の治療薬だ」として、今後、「ワクチンや治療薬について外国製品に市場を開放する 水素吸入がコロナ治療の選択肢に 慶大医学部の研究で公表 - タウンニュース 2022/2/10 一定, 一歩, 中国, 効果, 同研究, 新型コロナ肺炎, 機序, 武漢, 水素吸入, 治療, 重症化予防 中国・武漢では新型コロナ肺炎の治療に水素吸入が採用され、重症化予防に一定の効果が報告されていたが、同研究は機序を解明する大きな一歩となるものだ。 発熱などの治療薬購入でもコロナ検査要求、五輪対策で北京市 - CNN.co.jp 2022/1/27 CNN.co.jp, せき治療, 中国, 冬季五輪, 北京市当局, 市民ら, 新型コロナウイルス, 発熱, 薬, 過去2週間内, 開幕, 27日, 72時間内 冬季五輪の開幕を間近に控える中国の北京市当局は27日までに、発熱やせき治療の薬を過去2週間内に購入した市民らに対し72時間内に新型コロナウイルスの ジーエヌアイは反発、肝線維症治療候補薬の中国での第3相臨床試験で被験者を登録 | 個別株 ... 2022/1/18 ジーエヌアイグループ, 中国, 反発, 同社, 肝線維症治療候補薬, 臨床試験, 17日取引終了後, B型肝炎, F351 ジーエヌアイグループ<2160>は反発。同社は17日取引終了後、B型肝炎に起因する肝線維症治療候補薬「F351」の中国における第3相臨床試験で、 ジーエヌアイは反発、肝線維症治療候補薬の中国での第3相臨床試験で被験者を登録 投稿日時 2022/1/18 中国, 多施設共同無作為化プラセボ対照試験, 安全性, 有効性, 第3相臨床試験, 肝線維症治療, B型肝炎, F351 今回の第3相臨床試験は「F351」のB型肝炎に起因する肝線維症治療における有効性と安全性を評価する多施設共同無作為化プラセボ対照試験であるとし、中国で 発熱患者を治療した医師、「感染症予防」妨害容疑で訴追 中国 - au Webポータル 2022/1/12 au Web, 中国, 人, 河南省周口市, 熱, 病院, 発熱クリニック 中国・河南省周口市でこのほど、発熱クリニックを併設していない病院において熱のある人を治療したとして、... 発熱患者を治療した医師、「感染症予防」妨害容疑で訴追 中国 - WEDGE Infinity 2022/1/12 WEDGE Infinity, 中国, 人, 刑事, 医師, 同国, 新型コロナウイルス, 河南省, 熱, 病院, 症状, 発熱患者用, 設備 中国・河南省の医師が、発熱患者用の設備がない病院で熱のある人を治療したとして刑事訴追された。同国では新型コロナウイルスとみられる症状がある人は、 山東歩長製薬、カナダで新型コロナ治療中薬が健康製品として販売認可受ける(2022年1月4日 ... 2022/1/4 上海, 中国, 中薬製剤, 中薬製剤メーカー, 伝統薬, 宣肺敗毒顆粒, 山東歩長製薬, 新型コロナ治療薬, 歩長製薬, 1日 中国の伝統薬である中薬製剤メーカー、山東歩長製薬(歩長製薬、603858/上海)は1日、新型コロナ治療薬として開発した中薬製剤の宣肺敗毒顆粒が 開拓薬業のコロナ薬、データ不足で薬効判断できず 株価85%急落 | ロイター 2021/12/28 データ, 中国, 同社, 後期臨床試験, 新型コロナウイルス感染症, 暫定分析, 治療薬候補, 開拓薬業有限公司 中国の開拓薬業有限公司は、同社の新型コロナウイルス感染症の治療薬候補について、後期臨床試験の暫定分析で十分なデータを収集できなかったと発表した。 神戸市立王子動物園「タンタン」中国への返還が1年間延長へ - Kiss PRESS 2021/12/27 1年間延長, Kiss PRESS, 中国, 体調管理, 心臓疾患, 治療, 神戸市立王子動物園, 維持, 返還 心臓疾患の治療に取り組みながらタンタンの体調管理を維持. 神戸市立王子動物園「タンタン」中国への返還が1年間延長へ. 1 2 3 … 6 次へ »