「 治療歴 」 の情報
アステラスは小反発、欧州当局がエンホルツマブベドチンの販売承認勧告を採択 - 株探(かぶたん)
今回のCHMPによる勧告は、白金製剤を含む化学療法及びPD-1またはPD-L1 阻害剤による治療歴のある局所進行性または転移性尿路上皮がん患者を
第一三共が急伸、「トラスツズマブ デルクステカン」の中国第2相臨床試験を開始 - 株探
同試験は、2つ以上の前治療歴のあるHER2陽性の治癒切除不能な進行・再発の胃または胃食道接合部腺がん患者を対象に、同剤の有効性と安全性を評価する試験という。
アッヴィ、ウパダシチニブ水和物を強直性脊椎炎に対する治療薬として、 日本における適応追加 ...
2021/6/30 2種類以上, NSAIDs, 効果, 治療歴, 生物学的 DMARDs, 申請, 禁忌, 非ステロイド性抗炎症薬
今回の申請は、生物学的 DMARDs による治療歴がなく、2種類以上の非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)で効果不十分またはNSAIDsが不耐容/禁忌で
アストラゼネカのカルケンス、治療歴を有する慢性リンパ性白血病の患者さんにおいて ...
加えて第Ⅲ相ELEVATE-TN試験における4年時点での追跡調査結果から、治療歴のないCLL患者さんを対象とした併用療法または単剤療法として、
慢性リンパ性白血病/小リンパ球性リンパ腫の初回治療にイブルチニブとベネトクラクスの併用療法 ...
FDコホートの試験は、70歳以下で治療歴のないCLL/SLLで、ECOG PS 0-2の患者を対象に行われた。1サイクルは28日とし、イブルチニブ420mg/日の
濃厚な前治療を受けた進行胃癌患者にエリブリンのリポソーム製剤E7389-LFが忍容可能で抗腫瘍 ...
治療歴がある固形腫瘍患者を対象に、E7389-LFを検討したフェーズ1試験の用量漸増パートでは、推奨量は2.0mg/m2の3週毎の投与となった(N.