「 2021年12月27日 」 の情報 

心臓疾患の治療に取り組みながらタンタンの体調管理を維持. 神戸市立王子動物園「タンタン」中国への返還が1年間延長へ.

韓国政府は米国食品医薬品局（FDA）が緊急使用承認したファイザー社の「パスクロビド」を含む、新型コロナウイルス経口用治療剤20万人分を追加確保した。

ＭＤＮＴ Research Memo（4）：免疫細胞治療分野のパイオニア。細胞加工技術の実績とノウハウを有する. □会社概要. 3. 特徴と強み. (1) 細胞加工業としての

韓国の医薬品当局は２７日、米ファイザーが開発した新型コロナウイルス経口治療薬「パクスロビド」の緊急使用を承認した。韓国で新型コロナ経口治療薬が導入

再生医療等製品事業では、1) 「慢性心不全治療に用いる再生医療等製品の実用化」（九州大学との共同研究開発）、2) 「新型コロナウイルス感染症（COVID-19）

［ソウル ２７日 ロイター］ - 韓国の医薬品当局は２７日、米ファイザーが開発した新型コロナウイルス経口治療薬「パクスロビド」の緊急使用を承認した。

サスメドの不眠症を対象とした治療用アプリは、不眠障害患者を対象とした国内検証的試験で主要評価項目に統計学的に有意な改善が認められ、現在、薬事承認

幹細胞治療市場ー細胞源別（脂肪組織、骨髄、神経、胚/コード、IPSC、PPSC）、タイプ別（自家および同種異系）、アプリケーション別、エンドユーザー別、および

当時、集中治療室では、輸血が必要な乳児が2人いて、ほかの乳児のAB型の血液を、確認しないままA型の男の子に、およそ5ml輸血したという。 男の子は、障害は確認

米国ファイザーの新型コロナウイルス感染症（新型肺炎）経口用治療薬「パクスロビド」が韓国で緊急使用承認を受けた。来月末から導入され、在宅で治療を受け