KURAGE online | 治療 の情報 > 新型コロナウイルス経口治療薬 「 新型コロナウイルス経口治療薬 」 の情報 ファイザー飲み薬、特例承認 新型コロナ、リスク9割減―併用不可の薬も・厚労省 - 時事ドットコム 2022/2/11 パキロビッドパック, 国内販売名, 後藤茂之厚生労働相, 新型コロナウイルス経口治療薬, 特例, 米ファイザー社製, 10日 後藤茂之厚生労働相は10日、米ファイザー社製の新型コロナウイルス経口治療薬「パキロビッドパック(国内販売名)」を特例承認した。 韓国首相「コロナ治療薬が国内到着、もう一つの武器を得た」 | 聯合ニュース 2022/1/13 キム・ブギョム, ソウル聯合ニュース, ワクチン, 新型コロナウイルス経口治療薬, 金富謙, 韓国, 飲み薬, 首相, 13日 【ソウル聯合ニュース】韓国の金富謙(キム・ブギョム)首相は13日、新型コロナウイルス経口治療薬(飲み薬)が到着したことを受け、「ワクチンに加え、 英、ファイザーのコロナ経口薬を承認 メルクに続き2例目 - ロイターニュース - 朝日新聞デジタル 2022/1/1 パクスロビド, ロイター, 医療製品規制庁, 新型コロナウイルス経口治療薬, 米ファイザー, 英医薬品, 31日, MHRA [31日 ロイター] - 英医薬品・医療製品規制庁(MHRA)は31日、米ファイザーが開発した新型コロナウイルス経口治療薬「パクスロビド」について、 英、ファイザーのコロナ経口薬を承認 メルクに続き2例目 | ロイター 2022/1/1 パクスロビド, 医療製品規制庁, 成人, 新型コロナウイルス経口治療薬, 米ファイザー, 英医薬品, 重症化リスク, 31日, MHRA 英医薬品・医療製品規制庁(MHRA)は31日、米ファイザーが開発した新型コロナウイルス経口治療薬「パクスロビド」について、重症化リスクのある成人を 韓国、ファイザーのコロナ経口治療薬の緊急使用を承認 - ロイターニュース - 国際 - 朝日新聞デジタル 2021/12/27 ソウル 27日, パクスロビド, ロイター, 医薬品当局, 新型コロナウイルス経口治療薬, 米ファイザー, 緊急使用, 韓国, 27日 [ソウル 27日 ロイター] - 韓国の医薬品当局は27日、米ファイザーが開発した新型コロナウイルス経口治療薬「パクスロビド」の緊急使用を承認した。 再送米FDA、メルクのコロナ経口薬を承認 高リスクの成人対象 - ロイター 2021/12/24 モルヌピラビル, 使用, 新型コロナウイルス経口治療薬, 米メルク, 米食品医薬品局, 重症化リスク, 高い成人, 23日, FDA 米食品医薬品局(FDA)は23日、米メルクの新型コロナウイルス経口治療薬「モルヌピラビル」について、重症化リスクの高い成人に対する使用を許可した。 米食品医薬品局がコロナ経口治療薬の緊急使用許可を承認 初の自宅療法に - ライブドアニュース 2021/12/23 FDA, パクスロビド, 同薬, 新型コロナウイルス経口治療薬, 米ファイザー, 米食品医薬品局, 緊急使用 米ファイザーの新型コロナウイルス経口治療薬「パクスロビド」。米食品医薬品局(FDA)は22日、同薬の緊急使用を承認したと発表した。 米当局、ファイザーコロナ経口薬の緊急使用を承認 初の自宅療法に | ロイター 2021/12/23 初, 同社, 新型コロナウイルス経口治療薬, 米ファイザー, 米食品医薬品局, 緊急使用許可, 自宅療法, 22日, FDA 米ファイザーは22日、同社の新型コロナウイルス経口治療薬の緊急使用許可が米食品医薬品局(FDA)に承認されたと発表した。初の自宅療法となる。 ファイザーのコロナ飲み薬、入院・死亡リスク約9割減 最終分析 | ロイター 2021/12/15 パクスロビド, 予防, 入院, 患者, 新型コロナウイルス経口治療薬, 死亡, 米ファイザー, 重症化リスク, 開発中, 14日 米ファイザーは14日、開発中の新型コロナウイルス経口治療薬「パクスロビド」について、重症化リスクのある患者の入院や死亡の予防で約90%有効である メルクのコロナ経口薬、米FDA諮問委が承認を勧告 - ロイター 2021/12/1 モルヌピラビル, 僅差, 承認勧告, 新型コロナウイルス経口治療薬, 米食品医薬品局, 製薬大手メルク, 諮問委員会, 30日, FDA 米食品医薬品局(FDA)の諮問委員会は30日、製薬大手メルクの新型コロナウイルス経口治療薬「モルヌピラビル」について、承認勧告を13対10の僅差で 1 2 次へ »