「 遺伝子組 」 の情報
全身型重症筋無力症に対する新たな治療選択肢 - 日経メディカル
2022/2/4 2022年1月20日, FcRn, アルファ, エフガルチギモド, フラグメント製剤, 商品名ウィフガート点滴静注400mg, 抗胎児性Fc受容体, 製造販売, 遺伝子組
2022年1月20日、抗胎児性Fc受容体(FcRn)フラグメント製剤のエフガルチギモド アルファ(遺伝子組換え)(商品名ウィフガート点滴静注400mg)の製造販売が
コロナ治療薬ソトロビマブを特例承認|感染症|臨床医学 - メディカルトリビューン
2021/11/29 COVID-19, 取得, 商品名ゼビュディ点滴静注液500mg, 国内, 新型コロナウイルス感染症, 治療薬, 特例承認, 遺伝子組
ポンペ病に対する新たな治療薬が登場 - 日経メディカル
2021/11/26 2021年11月25日, アバルグルコシダーゼアルファ, ポンペ病治療薬, 商品名ネクスビアザイム点滴静注用100mg, 薬価収載, 遺伝子組
2021年11月25日、ポンペ病治療薬のアバルグルコシダーゼアルファ(遺伝子組換え)(商品名ネクスビアザイム点滴静注用100mg)が薬価収載された。
武田薬品工業、本邦初の短腸症候群治療剤「レベスティブ」の発売について - 日経バイオテク
当社は、本日、短腸症候群の治療剤である「レベスティブ®皮下注用3.8mg」(一般名:テデュグルチド(遺伝子組換え) 開発コード:TAK-633、
アストラゼネカのイミフィンジとトレメリムマブが、化学療法との併用療法においてステージⅣの ...
本試験は、ステージⅣの(転移性)非小細胞肺がん(NSCLC)患者さんの一次治療として、イミフィンジ(R)(一般名:デュルバルマブ [遺伝子組換え]
武田薬品 短腸症候群治療薬テデュグルチドを承認申請 希少疾病用医薬品
武田薬品は10月27日、短腸症候群治療薬・テデュグルチド(遺伝子組換え)(一般名、開発コード:TAK-633)を日本で承認申請したと発表した。
アムジェン 成人片頭痛の予防的治療薬エレヌマブを承認申請
アムジェン日本法人は9月16日、抗CGRP受容体モノクローナル抗体製剤・エレヌマブ(遺伝子組換え)について、成人片頭痛の予防的治療薬として