KURAGE online | 治療 の情報

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「 遺伝子組 」 の情報 

週1回投与の成長ホルモン製剤が登場 - 日経メディカル

従来、小児GHD患者における標準治療はGH補充療法であり、遺伝子組換えヒトGH ... 班 成長ホルモン分泌不全性低身長症の診断と治療の手引き」を参照すること

全身型重症筋無力症に対する新たな治療選択肢 - 日経メディカル

2022年1月20日、抗胎児性Fc受容体(FcRn)フラグメント製剤のエフガルチギモド アルファ(遺伝子組換え)(商品名ウィフガート点滴静注400mg)の製造販売が

遺伝子治療のカルタヘナ法手続き、欧米と同様に段階的申請が可能に - 日経バイオテク

厚生労働省は2021年12月3日、カルタヘナ法の対象となる遺伝子組換えウイルスを利用した遺伝子治療製品について、欧米と同じように開発段階に応じた審査を

コロナ治療薬ソトロビマブを特例承認|感染症|臨床医学 - メディカルトリビューン

... (遺伝子組換え、商品名ゼビュディ点滴静注液500mg)について、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に対する治療薬として国内で特例承認を取得.

ポンペ病に対する新たな治療薬が登場 - 日経メディカル

2021年11月25日、ポンペ病治療薬のアバルグルコシダーゼアルファ(遺伝子組換え)(商品名ネクスビアザイム点滴静注用100mg)が薬価収載された。

軽~中等症コロナ治療薬「ゼビュディ」を特例承認/厚労省 - ケアネット

厚生労働省は9月27日、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)治療薬として、「ゼビュディ点滴静注液 500mg」(一般名:ソトロビマブ[遺伝子組換え])の国内における

武田薬品工業、本邦初の短腸症候群治療剤「レベスティブ」の発売について - 日経バイオテク

当社は、本日、短腸症候群の治療剤である「レベスティブ®皮下注用3.8mg」(一般名:テデュグルチド(遺伝子組換え) 開発コード:TAK-633、

アストラゼネカのイミフィンジとトレメリムマブが、化学療法との併用療法においてステージⅣの ...

本試験は、ステージⅣの(転移性)非小細胞肺がん(NSCLC)患者さんの一次治療として、イミフィンジ(R)(一般名:デュルバルマブ [遺伝子組換え]

武田薬品 短腸症候群治療薬テデュグルチドを承認申請 希少疾病用医薬品

武田薬品は10月27日、短腸症候群治療薬・テデュグルチド(遺伝子組換え)(一般名、開発コード:TAK-633)を日本で承認申請したと発表した。

アムジェン 成人片頭痛の予防的治療薬エレヌマブを承認申請

アムジェン日本法人は9月16日、抗CGRP受容体モノクローナル抗体製剤・エレヌマブ(遺伝子組換え)について、成人片頭痛の予防的治療薬として

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