承認間近の初のCRISPR治療、新たな法廷論争の幕開けか

ヴァーテックス・ファーマシューティカルズは、CRISPRの技術を応用して、鎌状赤血球症の遺伝子編集治療薬を開発し、2023年中にもFDAの承認を得る見込みだ。関連キーワードはありません