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初のCRISPR療法が承認、2023年の遺伝子編集シーンを振り返る - MITテクノロジーレビュー

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2023年は、CRISPR遺伝子編集技術を利用した鎌状赤血球症の治療法が米国と英国で承認された。2023年の遺伝子編集療法に関する記事を振り返りながら、この療法関連キーワードはありません

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