「 2024年01月17日 」 の情報
FDAが新しい「CRISPR遺伝子編集治療法」を承認、重篤な血液疾患の治療に - Forbes JAPAN
2024/1/17
これで、FDAによる遺伝子編集技術の承認は2件目となる。 今回のFDAによる輸血依存型βサラセミアへの使用承認は、鎌状赤血球症の治療に対するCasgevyの使用が承認
うつ病治療へ、グラフェン神経プローブチップを開発 台湾 - Science Portal Asia Pacific
2024/1/17
うつ病治療へ、グラフェン神経プローブチップを開発 台湾. 台湾の陽明交通大学(NYCU)医用生体工学科のユーイン・チャン(You-Yin Chen)教授率いる研究チームが、