FDAのPeter Marks氏、「希少疾患の遺伝子治療は迅速承認がスタンダードに」 - 日経バイオテク

米食品医薬品局（FDA）生物製品評価研究センター（CBER）のPeter Marksセンター長によると、FDAでは今後、希少疾患を適応とする遺伝子治療に対して、迅速関連キーワードはありません