「 テデュグルチド 」 の情報 

武田薬品は11月26日、短腸症候群治療薬レベスティブ皮下注（一般名：テデュグルチド）について、0.95mgの低含量製剤を追加する承認申請を行ったと発表した。

SBS患者の腸管順応を促進することを目的に開発された世界初の治療薬。 レベスティブに含まれる成分のテデュグルチドは、天然型GLP-２よりも長く

当社は、本日、短腸症候群の治療剤である「レベスティブ®皮下注用3.8mg」（一般名：テデュグルチド（遺伝子組換え） 開発コード：TAK-633、

武田薬品は10月27日、短腸症候群治療薬・テデュグルチド（遺伝子組換え）（一般名、開発コード：TAK-633）を日本で承認申請したと発表した。