「 ORR 」 の情報 

副次評価項目は、二重盲検期における各治療群のPFS、客観的奏効率（ORR）、治療成功期間（TTF）、および安全性だった。 77人が無作為化され、 ランレオチド群51人、

米国国立がん研究所（NCI）の米国癌治療評価プログラム（CTEP）によるSPRINT試験の第Ⅰ相および第Ⅱ相のStratum1における客観的奏効率（ORR）は、